MBX Biosciencesは、低副甲状腺機能症に対するCanvuparatideの後期臨床試験で最初の患者に投与しました

08:37 AM EDT, 2026年8月27日（MT Newswires）-- MBX Biosciences（MBX）は、慢性副甲状腺機能低下症の成人患者を対象とした週1回投与型canvuparatideの後期登録試験において、最初の患者への投与を実施したと木曜日に発表しました。MBX Biosciencesによると、このグローバル試験では約160名の患者を登録予定で、3:1の比率でcanvuparatideまたはプラセボを26週間の二重盲検治療期間中に投与し、その後78週間のオープンラベル延長期間が続きます。主要評価項目は、正常な血中カルシウム値の維持、活性型ビタミンDの中止、カルシウム補充の減量、ならびにcanvuparatide投与量の増加回避ができている患者の割合を評価する予定です、と同社は述べました。